Coronavirus, il 20 dicembre riunione straordinaria sul nuovo vaccino Novavax: ecco cosa succede

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Il vaccino di Novavax alla resa dei conti: il 20 dicembre l'EMA si riunirà per dare l'ok (o meno) all'utilizzo del nuovo siero anti coronavirus

Il mondo è alle prese con la quarta ondata di coronavirus e tutti i Paesi (chi più, chi meno) sono alle prese con nuovi aumenti di contagi: non fa eccezione l'Italia in cui, nonostante la situazione sia ancora sotto controllo, la curva epidemiologica è cresciuta molto. L'arma migliore per combattere il Covid resta quella dei vaccini, motivo per cui i Premier di ogni nazione spingono per la vaccinazione di più persone possibili. E a breve al tandem Pfizer-Moderna potrebbe aggiungersi un nuovo siero: quello prodotto da Novavax. Il 20 dicembre l'EMA terrà una riunione straordinaria (come annunciato dallo stesso ente sul suo profilo Twitter) per stabilire se il composto Nuvaxovid (NVX-CoV2373) realizzato dall'azienda americana potrà essere utilizzato ufficialmente a partire dal 2022.

Le caratteristiche del vaccino Novavax

Se i vaccini Pfizer e Moderna sono stati creati con la tecnologia mRna e quelli Johnson&Johnson e AstraZeneca sono a vettore virale, il vaccino Nuvaxovid (NVX-CoV2373) è a base di proteine ricombinanti contenenti nanoparticelle e ottenute da una versione prodotta in laboratorio della proteina Spike del Covid. Questa formulazione utilizza le proteine dell'agente patogeno (antigeni) per stimolare il sistema immunitario, tecnica tra l'altro in uso da circa trent'anni che ha permesso di produrre vaccini contro epatite B e meningite. Una volta somministrato questo vaccino, il sistema immunitario identificherà le particelle proteiche come estranee e produrrà difese naturali tramite anticorpi IgG ed IgM selettivi e tramite la produzione dei linfociti. Si attende dunque a brevissimo il parere dell'Ema. E non solo su Nuvaxovid…

Valutazioni anche sul vaccino Valneva

L'EMA sarà chiamata a breve anche ad esprimersi anche sul vaccino anti Covid-19 VLA2001 prodotto dall'azienda franco-austriaca Valneva: esso è il primo che si basa sulla presenza del Sars-CoV-2 inattivato (ucciso), che non può causare la malattia e due “adiuvanti", sostanze che aiutano a rafforzare la risposta immunitaria al vaccino. Questa tecnologia è particolarmente interessante al punto che la Commissione Europea si è già assicurata l'acquisto di 60 milioni di dosi entro il 2023 (in attesa dell'ok dell'Ema).

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